Message
医療機器の開発ではユーザビリティエンジニアリング/ヒューマンファクターズエンジニアリングの対応が求められています。特に欧米では、法規制でユーザビリティ/ヒューマンファクターズ関連のデータが厳しく見られるケースもあり、重要な活動になっています。
Mido Researchは、各国法規制で求められるユーザビリティエンジニアリング/ヒューマンファクターズエンジニアリングの知識を有しており、国内外におけるユーザビリティテストやリサーチの支援が可能です。
Our Expertise
ユーザビリティの専門性
日本では医療機器のユーザビリティエンジニアリングをを専門とする人員は限られています。貴社内で専門人員が不足していても、弊社がその専門性をもって貴社の活動をご支援いたします。
豊富な実施経験
弊社のスタッフは、FDA申請や62366-1規格適合のためのユーザビリティテスト等を実際に行ってきた者達です。豊富な国内外での経験を基に、適切な実務の支援をご提供いたします。
ユーザーリクルート
弊社のネットワークを通じて、医療従事者や患者様等の実際の医療機器のユーザーを集めることが可能です。ユーザビリティテスト等の際に様々な施設のユーザーを集めることができます。