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医療機器はユーザビリティエンジニアリング/ヒューマンファクターズエンジニアリングに基づく開発が求められていますが、それは製品開発プロセス全体に関わる活動であり、製品開発の初期段階から行う活動になります。大学/研究機関等で設計・開発した製品を商品化するにあたっても同じです。
Mido Researchのスタッフは、実際に米国FDA申請や62366-1規格適合のためのユーザビリティエンジニアリング/ヒューマンファクターズエンジニアリング活動に関わってきた者達です。豊富な実務経験を有しており、実際のユーザビリティエンジニアリングの実務支援が可能です。
Our Expertise
ユーザビリティの専門性
日本では医療機器のユーザビリティエンジニアリングをを専門とする人員は限られています。貴社内で専門人員が不足していても、弊社がその専門性をもって貴社の活動をご支援いたします。
豊富な実施経験
弊社のスタッフは、FDA申請や62366-1規格適合のためのユーザビリティテスト等を実際に行ってきた者達です。豊富な国内外での経験を基に、適切な実務の支援をご提供いたします。
ユーザーリクルート
弊社のネットワークを通じて、医療従事者や患者様等の実際の医療機器のユーザーを集めることが可能です。ユーザビリティテスト等の際に様々な施設のユーザーを集めることができます。